Лекарства

Pramipexole

Информацията В Сайта Не Е Медицински Съвет. Ние Не Продаваме Нищо. Точността На Превода Не Е Гарантирана. Отказ От Отговорност

Употреби
- Какво е Pramipexole и как работи?
Доза
- Какви са дозировките?
Странични ефекти
- Какви са страничните ефекти, свързани с използването на Pramipexole?
Лекарствени взаимодействия
- Какви други лекарства взаимодействат с Pramipexole?
Предупреждения и предпазни мерки
- Какви са предупрежденията и предпазните мерки за Pramipexole?

Какво е Pramipexole и как работи?

Pramipexole може да подобри способността ви да се движите и може да намали сковаността на треперенето (тремор), забавена движение и нестабилност.

Pramipexole се използва самостоятелно или с други лекарства за лечение на болестта на Паркинсон. Това може да подобри способността ви да се движите и може да намали сковаността на треперенето (тремор), забавена движение и нестабилност. Той може също да намали броя на епизодите на това да не може да се движи („Синдром на изключване“).

Pramipexole е допамин агонист, който работи, като помага за възстановяване на баланса на определено естествено вещество (допамин) в мозъка.

Pramipexole може да се използва и за медицинско състояние, което причинява необичаен желание за преместване на краката (синдром на неспокойните крака - RLS) или определено болезнено състояние (фибромиалгия).

Pramipexole е достъпен под следните различни търговски марки: Mirapex и Mirapex ER.

същите ли са артикаин и септокаин

Какви са дозировките?

Дозаs of Pramipexole

Доза Forms and Strengths

Таблетка

0,12 5mg
0,25 mg
0,5 mg
0,75 mg
1 mg
1,5 mg

Таблетка extended release

От какво е направен Botox

0,375 mg
0,75 mg
1,5 mg
2.25 mg
3 mg
3,75 mg
4,5 mg

Доза Considerations – Should be Given as Follows:

Болест на Паркинсон

Незабавно освобождаване: 0,125 mg перорално на всеки 8 часа първоначално; Постепенно титрува нагоре на седмични интервали до целевия диапазон от 1,5-4,5 mg/ден орално разделено на всеки 8 часа
Удължено освобождаване: 0,375 mg/ден устно първоначално; Ако е необходимо, може би се увеличава на всеки 5-7 дни първо до 0,75 mg/ден и след това с стъпки от 0,75 mg/ден; да не надвишава 4,5 mg/ден

Синдром на неспокойни крака

0,125 mg/ден перорално 2-3 часа преди лягане първоначално; Може да се увеличава на всеки 4-7 дни до 0,5 mg/ден (на всеки 14 дни, ако CRCL 20-60 ml/min)

Доза Modifications

Чернодробно увреждане: Няма корекции на дозата, предвидени в етикетирането на производителя; не се очаква корекция; претърпява минимален чернодробен метаболизъм

Бъбречно увреждане

Болест на Паркинсон

Ползи за добавка с цинк и странични ефекти

Незабавно освобождаване
- CRCL по -голям от 50 ml/min: Не е необходимо коригиране на дозата
- CRCL 30-50 ml/min: 0,125 mg два пъти дневно първоначално; да не надвишава 0,75 mg три пъти дневно
- CRCL 15-29 ml/min: 0,125 mg веднъж/ден; да не надвишава 1,5 mg веднъж/ден
- CRCL по -малко от 15 ml/min: Регулиране на дозата не е предвидено в етикетирането на производителя; не се изучава
- Бъбречно заболяване в краен стадий (ESRD), изискващо хемодиализа: Регулиране на дозата не е предвидено в етикетирането на производителя; не се изучава
Удължено освобождаване
- CRCL по -голям от 50 ml/min: Не е необходимо коригиране на дозата
- CRCL 30-50 ml/min: 0,375 всеки друг ден; може да се увеличи до 0,375 mg веднъж/ден не по -рано от 1 седмица след започване на терапия; може да се увеличи с 0,375 mg/доза не по -често от всеки 7 дни; да не надвишава 2,25 mg веднъж/ден
- CRCL по -малко от 30 ml/min: Не се препоръчва
- Бъбречно заболяване в краен стадий (ESRD), изискващ хемодиализа: не се препоръчва

Синдром на неспокойни крака

Незабавно освобождаване
- CRCL по -голям от 60 ml/min: Не е необходимо коригиране на дозата
- CRCL 20-60 ml/min: Регулиране на дозата не е необходимо, но продължителността между титруването трябва да се увеличи до 14 дни
- CRCL по -малко от 20 ml/min: Регулиране на дозата не е предоставено от етикетирането на производителя; не се изучава

Съображения за дозиране

Може да превключва през нощта от таблетки с незабавно освобождаване към таблетки с удължено освобождаване в същата дневна доза; Може да се изискват корекции на дозата за някои пациенти

Администрация

Удължено освобождаване: Swallow whole; do not chew crush or divide
Прекратяване на незабавно или удължено освобождаване: Изключване на скорост със скорост 0,75 mg/ден, докато дневната доза е намалена до 0,75 mg; След това дозата може да бъде намалена с 0,375 mg/ден

Какви са страничните ефекти, свързани с използването на Pramipexole?

Има някои вариации в страничните ефекти между ранния Паркинсън Advanced Parkinson и синдрома на неспокойните крака.

Честотата на някои неблагоприятни лекарствени реакции (напр. Случайно нараняване на замаяност) е по -голяма от 10%, но сравнима с плацебо.

Общите странични ефекти на Pramipexole включват:

Сънливост
Неволни анормални мускулни движения
Халюцинации
Безсъние
Замаяност
Замаяност upon standing (postural hypotension )
Гадене
Запек
Ненормални сънища мисли или визия
Амнезия/забрава/проблеми с паметта
Проблеми с объркване или мислене
Параноя или заблуда
Неспокойствие
Слабост
Сухота в устата
Честота на урината
Болки в стомаха
Повръщане
Главоболие
Сензация на въртене
Подуване в ръцете и краката ви
Апетит или промени в теглото
Замъглено зрение
Проблеми със съня (безсъние)
Импотентност
Загуба на интерес към секса
Проблем с това да имаш оргазъм

Сериозните странични ефекти на Pramipexole включват:

работи ли ацикловир за генитален херпес

Екстремна сънливост
Заспиването внезапно дори след като се почувства нащрек
Изпотяване
Лекоглавия/ припадък
Халюцинации
Мускулни спазми
Мускулна болка или нежност
Мускулна слабост с треска или грип симптоми и тъмно оцветена урина
Повишено уриниране
Болки в гърдите
Кашлица с бял или розов храчките (слуз)
Хрипове
Задух (дори с леко натоварване)
Подуване
Бързо наддаване на тегло
Загуба на апетит
Бърза загуба на тегло
Бързи или неравномерни сърдечни удари
Тремори
Потрепване или неконтролируеми движения на очите ви устни език лице лице или крака

Страничните ефекти на постмаркетинг на Pramipexole, отчетени, включват:

Неврологично: Ненормално поведение Ненормални сънища натрапчива умора за пазаруване халюцинации (всички видове) главоболие патологично хазарт
Сърдечно -съдови: Хипотония (включително припадък и постурална хипотония)
Метаболитен: Повишено хранене (включително хапване на натрапчиво хранене и повишен апетит) синдром на наддаване на тегло на неподходяща антидиуретична секреция на хормона (SIADH)
Дерматологични: Кожни реакции, включително зачервени обрив сърбеж
Стомашно -чревен: повръщане
Genitourinar: Сексуален нагон (либидо) разстройства (включително увеличено или намалено либидо и хиперсексуалност)

Това не е пълен списък на страничните ефекти и могат да се появят други сериозни странични ефекти. Обадете се на Вашия лекар за информация и медицински съвети относно страничните ефекти. Можете да отчитате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.

Какви други лекарства взаимодействат с Pramipexole?

Ако вашият лекар ви е насочил да използвате това лекарство, вашия лекар или фармацевт, вече може да е запознат с възможните лекарствени взаимодействия и може да ви наблюдава за тях. Не започвайте спиране и не променяйте дозировката на всяко лекарство, преди първо да се консултирате с вашия лекар или фармацевт.

Pramipexole няма известни тежки взаимодействия с други лекарства.

Pramipexole има сериозни взаимодействия с поне 22 различни лекарства.

Умерените взаимодействия на Pramipexole включват:

Апоморфин
Бромокриптин
Каберголин
Циметидин
Клобазам
Дигоксин
Леводопа
Лурасидон
Метилдопа
процес
хинидин
Ранитидин
Ропинирол
Тенофовир Df

Леките взаимодействия на Pramipexole включват:

Diltiazem
мемантин
метиклотиазид
хинин
триамтерен
Верапамил

Този документ не съдържа всички възможни взаимодействия. Следователно, преди да използвате този продукт, кажете на Вашия лекар или фармацевт за всички продукти, които използвате. Съхранявайте списък с всичките си лекарства с вас и споделете списъка с Вашия лекар и фармацевт. Консултирайте се с вашия лекар дали имате здравни въпроси или притеснения.

Какви са предупрежденията и предпазните мерки за Pramipexole?

Предупреждения

Това лекарство съдържа Pramipexole. Не приемайте mirapex или mirapex er, ако сте алергични към прамипексол или каквито и да е съставки, съдържащи се в това лекарство.

Пазете извън обсега на децата. В случай на предозиране получете незабавно медицинска помощ или се свържете с център за контрол на отровата.

Противопоказания

Свръхчувствителност

Ефекти от злоупотребата с наркотици

Няма

Краткосрочни ефекти

Може да доведе до внезапни „атаки на сън;“ Попитайте за фактори, които могат да увеличат риска от заспиване, включително нарушения на съня или приемане на успокояващи лекарства; Внимавайте пациентите относно изпълнението на задачи, изискващи психическа бдителност; Прекратяване, ако има данни за атаки на сън; Ако е взето решение да продължи терапевтичната съвет, пациентът да не извършва опасни дейности, изискващи психическа бдителност.
Вижте „Какви са страничните ефекти, свързани с използването на Pramipexole?“

Дългосрочни ефекти

Възможността за необичайни модели на поведенчески импулси (например натрапчиви хазарт); Може да възникнат халюцинации и психотично поведение.
Вижте „Какви са страничните ефекти, свързани с използването на Pramipexole?“

Предупреждения

Може да доведе до внезапни „атаки на сън;“ Попитайте за фактори, които могат да увеличат риска от заспиване, включително нарушения на съня или приемане на успокояващи лекарства; Внимавайте пациентите относно изпълнението на задачи, изискващи психическа бдителност; Прекратяване, ако има данни за атаки на сън; Ако е взето решение да продължи терапевтичната съвет, пациентът да не извършва опасни дейности, изискващи психическа бдителност.
Замаяност upon standing (orthostatic hypotension) may occur particularly during dose escalation; monitor closely Parkinson patients being treated with dopaminergic agonists especially during dose escalation.
Възможността за необичайни модели на поведенчески импулси (например натрапчиви хазарт); Може да възникнат халюцинации и психотично поведение; рискът се увеличава с възрастта; Намаляването или прекратяването на дозата може да обърне това поведение, но не и във всички случаи.
При ранната болест на Паркинсон дозират по -високи от 1,5 mg на всеки 8 часа не осигуряват допълнителна полза, а увеличени нежелани събития.
Използване с повишено внимание при бъбречно увреждане; Може да се наложи корекция на дозата; Не прилагайте таблетки с удължено освобождаване на пациенти с CRCL по -малко от 30 ml/min или ESRD, изискващи хемодиализа.
Увеличаването или възстановяването на синдрома на неспокойните крака (RLS) може да възникне при терапия при пациенти с RLS.
Възрастните хора могат да бъдат по -предразположени към неблагоприятни ефекти.
Лястовица цяло; Не дъвчете съкрушителни или разделяйте таблетки с разширено освобождаване.
Събитията, съобщени с допаминергична терапия, включват висока температура (хиперпирексия) и объркване.
Фиброзни усложнения, отчетени при употреба; Следете внимателно за признаци и симптоми на фиброза; Прекратяването на терапията може да разреши усложнения, но не във всички случаи.
Риск от увеличаване на меланома при пациенти с болест на Паркинсон; Следете отблизо и извършете периодично изследване на кожата.
Патологични дегенеративни промени, наблюдавани при ретините на албиносните плъхове по време на проучвания; Значение при хората неясно.
Може да причини или изостря дискинезия; Използвайте с повишено внимание при пациенти с съществуващи дискинезии.
Симптоми, наподобяващи невролептичен злокачествен синдром, включително повишена температура мускулна твърдост Променена съзнание и автономна нестабилност, съобщавани при намаляване на бързото намаляване на дозата или промени в терапията; Дозата на конус за намаляване на риска от хиперпирексия и объркване.
Постепенно прекратяване, необходимо за период от 1 седмица или повече; Симптомите, наподобяващи невролептичен злокачествен синдром, могат да възникнат при рязко оттегляне.
Риск от сърдечна недостатъчност на новото начало, подложени на оценка на FDA (съобщение за безопасност на FDA 9/19/2012).

Бременност и лактация

Няма адекватни данни за риска от развитие, свързани с терапията с прамипексол при бременни жени. Няма неблагоприятни ефекти от развитието, съобщавани в проучвания върху животни, при които прамипексол се прилага на зайци по време на бременност. Ефектите върху развитието на ембриона/плода не могат да бъдат адекватно оценени при бременни плъхове, но постнаталният растеж се инхибира при клинично значими експозиции.

В общата популация на САЩ прогнозният фонов риск от големи вродени дефекти и спонтанен аборт в клинично признатите бременности е съответно 2-4% и 15-20%; Основният риск от големи вродени дефекти и спонтанен аборт за посоченото население не е известен.